眉筆FDA注冊第三方檢測服務(wù),，為了適應(yīng)這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng),，用于進行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名,。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，而且無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進行注冊,。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見,。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》,，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集,。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準的過程中,。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī)，則可能會被拒絕進入美國,。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會導致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康,，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息,。

請記住,，這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導致化妝品被扣留,。

2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關(guān)法定要求,、主體和對象定義,、申請負責人、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定,。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測,、CE認證,、FCC認證、CPC認證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。