睫毛膏FDA注冊第三方檢測服務(wù)，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交,。FDA預(yù)計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng),，到時我們會再發(fā)通知。

這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。因此,，對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的,，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例,。或者在某些情況下,，在美國包括化妝品和藥品),。

2023年10月，美國FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實施指南和驗證程序,。該實施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具,。將來，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù),，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件,，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息,？1,、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number,，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number,；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）,。3、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5,、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6、提交類型 7,、母公司名稱（如有） 8,、公司類型 9,、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11,、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個人的聯(lián)系信息；

深圳中琪檢驗機構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們！