美國(guó)VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)服務(wù),，獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫(kù),。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無法通知您,。?

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè),？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者,，運(yùn)營(yíng)者于過去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè),，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息,。）② 無論平均年銷售額是多少,，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；? 注射用化產(chǎn)品,；? 內(nèi)用化妝品,；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊(cè)申請(qǐng)，并等待FDA的審核和通知,，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè),？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如,，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便無需按照化妝品注冊(cè),。

這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。對(duì)于出口化妝品到美國(guó)市場(chǎng)的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊(cè)是非常重要的,，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。