面膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)服務(wù)，化妝品FDA注冊(cè)流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等,；化妝品配方,；在FDA網(wǎng)站上提交信息；數(shù)據(jù)審查已成功接受,?；瘖y品FDA注冊(cè)周期：2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備；

2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊(cè)的相關(guān)法定要求、主體和對(duì)象定義,、申請(qǐng)負(fù)責(zé)人,、遞交信息、申請(qǐng)流程和時(shí)間等規(guī)定,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟,，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料,，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊(cè)申請(qǐng),，并等待FDA的審核和通知，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場(chǎng),。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè),。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,，合同制造商只需要注冊(cè)一次,，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè),。

為了適應(yīng)這一法規(guī)變化，F(xiàn)DA將啟用一個(gè)全新的系統(tǒng),，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊(cè)和產(chǎn)品列名,。這意味著以前的注冊(cè)系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，而且無論之前是否已在VCRP中注冊(cè),，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊(cè),。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。