眉筆FDA注冊(cè)哪里可以辦理，產(chǎn)品列名：A,、FDA 要求“責(zé)任人”對(duì)化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名,；B、責(zé)任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品的制造商,、包裝商或經(jīng)銷商,，將負(fù)責(zé)化妝品產(chǎn)品列名、不良事件,、安全性證實(shí),、標(biāo)簽以及香料過(guò)敏原披露和記錄。

2023年8月7日,，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊(cè)的相關(guān)法定要求,、主體和對(duì)象定義,、申請(qǐng)負(fù)責(zé)人、遞交信息,、申請(qǐng)流程和時(shí)間等規(guī)定,。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國(guó)的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國(guó)法律和法規(guī)，則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國(guó),。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險(xiǎn)成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌，但微生物污染可能會(huì)危害健康,，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標(biāo)簽信息,。

請(qǐng)記住,，這些只是一些常見(jiàn)的違規(guī)行為。任何違反適用的美國(guó)法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留,。

依據(jù)MoCRA的授權(quán),，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將強(qiáng)制化妝品責(zé)任人對(duì)產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)保證定期更新,。新的注冊(cè)遞交網(wǎng)站計(jì)劃將于2023年10月啟用,。在申請(qǐng)工廠注冊(cè)之前，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機(jī)構(gòu)標(biāo)識(shí)碼FEI,，已經(jīng)在美國(guó)市場(chǎng)上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。