眉筆FDA注冊出口合規(guī)申報(bào)，根據(jù)這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。不過，需要注意的是,，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）的申請,，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī),，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后,，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件?；瘖y品通過FDA注冊后,，企業(yè)會有一個(gè)注冊號（注冊號）和一個(gè)產(chǎn)品配方號（CPIS）,。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱、地址,、負(fù)責(zé)人,、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo),、配方,、原料的CAS號等。）,。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊申請表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling）,，重新貼標(biāo)（Relabeling），包裝（Packaging）,，重新包裝（Repackaging）,，儲存（Holding），分銷（Distributing）,。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動,，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試、食品安全測試,、化妝品檢測等,。