波多野结喷水最猛一部352_女人色极品影院_欧美成人精品高清视频在线观看_男生下面插女生下面视频_奶头很大摸着很爽视频_91_美丽姑娘在线观看完整版中文_伊人久久大香线蕉综合影院首页一_亚洲欧美自拍明星换脸_国产呦系列视频网站在线观看,日韩欧美另类国产在线手机版,国产成人精品日本亚洲专一区,午夜亚洲AⅤ无码高潮片

眉筆FDA注冊出口合規(guī)申報

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-25 07:06
最后更新: 2023-11-25 07:06
瀏覽次數(shù): 126
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明
眉筆FDA注冊出口合規(guī)申報,,根據(jù)這一MoCRA法案,所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,,以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。需要注意的是,F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃(VCRP)的申請,,并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī),化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后,,通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件,。化妝品通過FDA注冊后,,企業(yè)會有一個注冊號(注冊號)和一個產(chǎn)品配方號(CPIS),。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息(如名稱、地址,、負(fù)責(zé)人,、聯(lián)系方式等。)和產(chǎn)品信息(如商標(biāo),、配方,、原料的CAS號等。),。?

眉筆FDA注冊出口合規(guī)申報

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料:準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評估報告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,,并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5,、等待審核和通知:提交注冊申請后,,F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核。審核的時間可能會有所不同,,一般需要一定的等待時間,。一旦審核完成,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,,包括批準(zhǔn)或拒絕,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊?僅參與以下活動的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),,重新貼標(biāo)(Relabeling),,包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),,儲存(Holding),,分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動,,參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊,。

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。 

相關(guān)眉筆產(chǎn)品
相關(guān)眉筆產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品