那么醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么"/>
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發(fā)布時間: | 2023-11-30 01:24 |
最后更新: | 2023-11-30 01:24 |
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按照法律的規(guī)定,必須要在取得了相應(yīng)的經(jīng)營許可證之后,,才能經(jīng)營相應(yīng)的業(yè)務(wù),。那么醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料?請跟隨小編一起在下文中進行了解,。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料
醫(yī)療器械許可證辦理前提是注冊一家新公司,,所需材料和流程參考注冊普通新公司,。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:
1,、查名
2,、辦理營業(yè)執(zhí)照
3,、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
4,、變更經(jīng)營范圍(添加二類,,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:
1,、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質(zhì)量檢測負責(zé)人),;
2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件,、工作簡歷,;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場),;
3,、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,;
4,、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表,;
5,、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;
以上就是小編為大家整理的相關(guān)知識,,如果你情況比較復(fù)雜,,也提供在線來電免費咨詢服務(wù),歡迎您進行咨詢,。