按照法律的規(guī)定,，必須要在取得了相應(yīng)的經(jīng)營許可證之后，才能經(jīng)營相應(yīng)的業(yè)務(wù),。那么醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料?請(qǐng)跟隨小編一起在下文中進(jìn)行了解。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程有哪些及需要什么材料

醫(yī)療器械許可證辦理前提是注冊(cè)一家新公司,，所需材料和流程參考注冊(cè)普通新公司,。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程：

1、查名

2,、辦理營業(yè)執(zhí)照

3,、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,，三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料：

1,、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人)；

2,、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件,、工作簡歷；(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,，并本人到場),；

3、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,；

4、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證,、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表,；

5、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書,；

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