各種類型醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟：

（一）I類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟：

1,、分類：確認(rèn)產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械

2,、選擇符合性評估途

3、編制技術(shù)文件

4,、CE符合性聲明

5,、委任歐盟授權(quán)代表

6、由歐盟授權(quán)代表將制造商及產(chǎn)品在歐盟主管機關(guān)注冊

7,、建立售后警戒系統(tǒng)/加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放市場

（二）IIa類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟：

1,、分類：確認(rèn)產(chǎn)品屬于IIa類醫(yī)療器械

2,、選擇符合性評估途徑

4,、委任歐盟授權(quán)代表

5、從第三方公告機構(gòu)(NB)獲得CE證書

6,、完成CE符合性聲明

7,、將技術(shù)文件存放在歐盟授權(quán)代表處(供歐盟主管機關(guān)隨時檢查)

8、建立(售后)警戒系統(tǒng)/加貼CE標(biāo)簽并將產(chǎn)品投放EEA市場

（三）IIb類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟：

1,、分類：確認(rèn)產(chǎn)品屬于IIb類醫(yī)療器械

6,、CE符合性聲明

（四）III類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證步驟：

1、分類：確認(rèn)產(chǎn)品屬于III類醫(yī)療器械

大致來講,，文件資料的提交,，產(chǎn)品的測試部分，然后文件和測試都沒問題了,，文件遞交上去備案,，發(fā)證。如果有些產(chǎn)品的管控級別高,，會涉及審廠之類的,。具體產(chǎn)品具體看了,。