一些細胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長,，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁,。
因此,，用于提供細胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了具有良好的透明度和無毒、無菌外,，還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁,、分裂和生長。

細胞培養(yǎng)瓶特征
厚度均勻,，底部無畸變,；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設計的瓶蓋可快速旋轉(zhuǎn)；
側(cè)面可疊放,，更有效地利用培養(yǎng)箱,；
無毒，無DNA/RAN酶,；
伽馬射線消毒滅菌,。


培養(yǎng)瓶主要分類
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養(yǎng)；
標準型具有良好的細胞貼壁性能,，適用于細胞的貼壁生長,；
型表面含有含氮官能團，能促進某些細胞(如細胞)的貼壁,、生長和分化,。

按瓶子外形分為：
寬體培養(yǎng)瓶；
三角培養(yǎng)瓶,；
斜頸培養(yǎng)瓶,。


細胞在細胞培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和,，為使細胞能繼續(xù)生長,，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）,。
傳代培養(yǎng)也是一種將細胞保存下去的方法,。
同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以,，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶,。
具體操作步驟如下：
將長滿細胞的細胞培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液,，使瓶底細胞都浸入溶液中,。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞,。
隨著時間的推移,，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將胰酶棄去,，加入10ml培養(yǎng)液終止消化,。
觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化,。
一般室溫消化時間約為1—3分鐘,。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中,，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng),。
第二天觀察貼壁生長情況。

以上是細胞培養(yǎng)瓶在細胞傳代中的應用,，消化液的配制方法如下：稱取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250）,，加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,，濾器過濾除菌,，4℃保存，用前可在37℃下回溫,。
胰酶溶液中也可加入EDTA,，使終濃度達0.02％。


細胞培養(yǎng)瓶的分類：
培養(yǎng)瓶的瓶頸也有多種樣式,，有直頸,、斜頸、角度頸,、三角形,、矩形。

直頸：可以減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋里,；
斜頸：易于傾注,，移液管或者細胞刮容易進入瓶體；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進入瓶身,，并且可減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋,；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角，寬底增加穩(wěn)定性,；
矩形：斜頸的矩形培養(yǎng)瓶瓶底至瓶頸是一個坡度設計,，易于傾注，移液管或者細胞刮容易進入瓶體,，大部分斜頸瓶都有一個裙邊以增加穩(wěn)定性,。
直頸和角度頸的矩形培養(yǎng)瓶整個瓶底都是培養(yǎng)面，節(jié)省空間并減少培養(yǎng)基因晃動而流到瓶蓋,。

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