睫毛膏FDA注冊(cè)|美國VCRP注冊(cè),，這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性,。因此,，對(duì)于出口化妝品到美國市場(chǎng)的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊(cè)是非常重要的,，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),。

根據(jù)MOCRA的要求,，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名,。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月,，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，對(duì)于企業(yè)來說是極大的利好,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先,，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕。

化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢,？ 工廠注冊(cè)：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè),。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。