睫毛膏FDA注冊|化妝品FDA備案,，為了適應(yīng)這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng)，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用,，而且無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊,。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試,；微生物檢測；皮膚刺激試驗,；2.物理和化學(xué)成分分析,；毒理學(xué)評估；3.部件標(biāo)簽的審查,；防腐效果試驗,；

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如,，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù),、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡,、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例,?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品),。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全,、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來說,，化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠,，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過敏,、刺激等不良反應(yīng),。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如微生物指標(biāo),、成分分析等,。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，如《聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案》等,。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、檢驗檢測等。

FDA注冊和列名的過程復(fù)雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊和列名時遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu),。

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