睫毛膏FDA注冊誰可以辦理,，什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 已經(jīng)按照相關法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如,，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊，這時便無需按照化妝品注冊,。

產(chǎn)品列名：A,、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產(chǎn)品列名；B,、責任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品的制造商,、包裝商或經(jīng)銷商，將負責化妝品產(chǎn)品列名、不良事件,、安全性證實,、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

MoCRA法規(guī)更新的內容：1. FDA將在未來幾周內提供有關電子提交和紙質提交表格的啟動日期的更多信息,。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交,，以促進機構的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,，并主動收集完成其設施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準備。

化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構,，負責確?；瘖y品的安全性、有效性和質量,。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方,、成分、標簽,、生產(chǎn)工藝和宣傳等,。化妝品FDA的目標是保護公眾的健康和權益,，確保市場上銷售的化妝品符合相關法規(guī)和標準,。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試,、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關檢測認證需求,，可以聯(lián)系我們！