化妝刷FDA注冊(cè)美國(guó)站,，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限延后了6個(gè)月，注冊(cè)系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開(kāi)放,，我們也建議企業(yè)在注冊(cè)系統(tǒng)開(kāi)放后盡早完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,，避免因不及時(shí)的注冊(cè)導(dǎo)致出貨被延誤,。

2023年9月，美國(guó)FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門(mén)戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn),。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn),，以便收集有關(guān)注冊(cè)和清單信息的建議性收集,。意見(jiàn)征詢期最近已經(jīng)結(jié)束,，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過(guò)程中,。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟,，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估,，創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶賬戶，提交注冊(cè)申請(qǐng),，并等待FDA的審核和通知,，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求,，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè)？ 小企業(yè) ：① 該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè),，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）② 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少,，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：? 在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品,；? 注射用化產(chǎn)品；? 內(nèi)用化妝品,；? 在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀超過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品,。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。根據(jù)MoCRA法案,，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮危a(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS,、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS,、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等。