化妝品企業(yè)注冊(cè)美國MoCRA法案解讀,，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目（VCRP）的提交,。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊(cè)和列名的新系統(tǒng),，到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知,。

廠注冊(cè)需要提交哪些信息,？1,、公司所有人或運(yùn)營者的姓名,；2,、公司名稱,、地址,、郵箱、,；3,、美代信息；4,、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配),；5、所有化妝品的Brand name,；6,、化妝品的種類；7,、提交類型,；8、母公司名稱（如有）,；9,、DUNS Number；10,、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息,；

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊(cè)步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊(cè)申請(qǐng)，并等待FDA的審核和通知,，是注冊(cè)化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請(qǐng)遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場,。

2023年11月1日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對(duì)新化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新,。

美國出口的化妝品沒有強(qiáng)制要求必須向FDA注冊(cè)，但有兩種情況需要FDA注冊(cè)：1.化妝品在美國上架,，要求化妝品公司申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)號(hào),；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊(cè),。?

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證、MSDS ,、SDS,、CPSR、CPNP,、REACH-SVHC檢測,、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。