洗發(fā)水FDA注冊|化妝品企業(yè)注冊,，根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。需要注意的是,，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

2023年9月,，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》,，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn),，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束,，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，并獲得市場進(jìn)入的合規(guī)性,。準(zhǔn)備必要的文件和資料,，進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進(jìn)入美國市場。

化妝品注冊有沒有時間限制呢,？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊,。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃,。該計劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。