辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料
1,、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》(原件1份),；
2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件),；
3,、組織機(jī)構(gòu)代碼證(復(fù)印件),；
4、法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的明、學(xué)歷或者職稱證明(復(fù)印件1份),；
5,、質(zhì)量管理人員的工作簡(jiǎn)歷(原件1份)；
6,、專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員的,、學(xué)歷證明、職稱證書(復(fù)印件各1份),；
7,、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；
8,、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明,；
9,、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖,、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。
屬倉儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的,，提供委托合同(復(fù)印件1份,，)；
10,、經(jīng)營(yíng)設(shè)施,、設(shè)備目錄；
11,、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度,、工作程序等文件目錄：包括采購、驗(yàn)收,、入庫,、出庫、質(zhì)量跟蹤,、用戶反饋,、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件(原件1份)；
12,、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè)已安裝的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 ,，打印信息管理系統(tǒng)頁(原件1份),；
13、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》(原件1份)；
14,、申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,，包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(原件1份)。

辦理許可證的要求:
1,、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),，使用面積要少達(dá)到45平方米(重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些) ;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,，并出具證書;
4,、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。


辦理許可證的流程:
1,、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;
2,、相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);
3、到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;
4,、準(zhǔn)予頒發(fā)許可證,。


辦理許可證的要求：
1、場(chǎng)地要求：必須是辦公性質(zhì),，使用面積要少達(dá)到45平方米,；
2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書,；
3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,，并出具證書,；
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求,。


醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程：
1,、查名
2、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照
3,、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
4,、變更經(jīng)營(yíng)范圍(添加二類，經(jīng)營(yíng)范圍)
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