辦理醫(yī)療器械經營許可證的流程

　　一階段：申請辦理：藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求,，決定是否受理或不予受理申請的決定,；（申請辦理需要填寫多達近百份資料,，受理申請人員如發(fā)現任何一處資料填寫出現問題就需要退回修改,，如發(fā)現重大不符合項則直接拘申）

　　第二階段：現場審查：即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經營現場審核,，審核方式為現場提問考核及現場查看考核,，如實記錄審核信息并給出審核如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求,，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知,；（審核的目的為：審核企業(yè)經營現場的合法性,、符合性和真實性,，如發(fā)現沒有按照法律法規(guī)、規(guī)章制度實施的,，審核將直接影響是否能通過審核,，*終影響是企業(yè)否能取得經營許可資格）

　　第三階段：審評、公示,、發(fā)證：即經藥監(jiān)部門領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放經營許可證,，如通過審評的在相關網站上對其企業(yè)相關信息進行公示，公示無異議的則通知企業(yè)領取醫(yī)療器械經營許可證,。