醫(yī)療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）是指提出醫(yī)療器械注冊申請，在該申請獲得批準后持有注冊證,，并以自己名義把產(chǎn)品推向市場，對產(chǎn)品負法律責任的企業(yè),。

醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）是指辦理醫(yī)療器械備案，并以自己名義把產(chǎn)品推向市場,，對產(chǎn)品負法律責任的企業(yè)。

申請注冊或者辦理備案事務(wù)的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的知識，熟悉醫(yī)療器械注冊或者備案管理的法律,、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,。

第十條?申請人或者備案人在申請注冊或者辦理備案前,，應(yīng)當遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求，完成醫(yī)療器械的研制,，保證研制過程真實,、規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實,、完整和可溯源,。研制過程應(yīng)當符合質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。

第十一條?申請注冊或者辦理備案的進口醫(yī)療器械,，應(yīng)當在申請人或者備案人所在國家或者地區(qū)獲得醫(yī)療器械上市許可,。

申請人或者備案人所在國家或者地區(qū)不把該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請人或者備案人需提供相關(guān)證明文件,，包括所在國家或者地區(qū)批準的該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件,。

第十二條?境外申請人或者備案人辦理進口醫(yī)療器械注冊或者備案，應(yīng)當通過其在中國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定中國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人辦理,。

申請人或者備案人委托代理人辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或者備案事宜的,，除代理人的變更外，其他各項申請事項均應(yīng)當由該代理人具體辦理,。