醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械(單或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,,包括所需要的軟件)所需要的證件,,是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),,應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案,;開辦第經(jīng)營企業(yè),,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū),、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批,。
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:
1,、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人),;
2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的和復(fù)印件,、工作簡歷,;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關(guān)檢測人員的和原件,,并本人到場),;
3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,;
4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證,、醫(yī)療器械注冊登記表,;
5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書,;
辦理許可證的要求:
1,、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米,;
2,、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書,;
3,、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書,;
4,、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
辦理許可證的要求:
1,、場地要求:必須是辦公性質(zhì),,使用面積要少達到45平方米(重點監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些) ;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;
3,、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
4,、其他相關(guān)法律法規(guī)要求,。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:
1、查名
2,、辦理營業(yè)執(zhí)照
3,、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,,經(jīng)營范圍)
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