人員方面要求

1,、法人兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人的需要有大專以上學(xué)歷,，專業(yè)不做要求。

2,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要有3年以上工作經(jīng)驗(yàn),，大專以上學(xué)歷，相關(guān)專業(yè)畢業(yè),。比如醫(yī)療器械,、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械,、電子,、醫(yī)學(xué)、生物工程,、化學(xué),、護(hù)理學(xué)、康復(fù),、檢驗(yàn)學(xué),、管理、計(jì)算機(jī)等專業(yè),，都屬于相關(guān)專業(yè),。

材料方面要求

1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表

2,、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

3,、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件

4、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說(shuō)明

5,、經(jīng)營(yíng)范圍,、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

6、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,、庫(kù)房地址的地理位置圖,、平面圖,、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件

7、經(jīng)營(yíng)設(shè)施,、設(shè)備目錄

8,、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

9,、經(jīng)辦人授權(quán)證明

10,、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明(鼓勵(lì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，如無(wú)此項(xiàng),，可免說(shuō)明)

11,、其他證明材料(如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)要求提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員及冷鏈設(shè)施設(shè)備等附加材料,。

注冊(cè)地址方面要求

1,、辦公面積不少于50平方;

2、倉(cāng)庫(kù)面積不少于50平方;(含體外診斷試劑的需要冷凍倉(cāng)庫(kù))

3,、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉(cāng)庫(kù)面積一起不能低于150平方,。注：經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)均不得設(shè)置在居民住宅內(nèi)。

醫(yī)療器械分為三類：一類,、二類,、三類?！　∫活愥t(yī)療器械通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械，無(wú)需辦理許可和備案,?！　《愥t(yī)療器械是對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,，所以經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要實(shí)施備案管理(二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證),。　　

第二類醫(yī)療器械行業(yè)應(yīng)用包括哪些?

　　普通診察器械類：體溫計(jì),、血壓計(jì);

　　物理治療及康復(fù)設(shè)備類：磁療器具;

　　臨床檢驗(yàn)分析儀器類：家庭用血糖分析儀及試紙;

　　手術(shù)室,、急救室、診療室設(shè)備及器具類：醫(yī)用小型制氧機(jī) 手提式氧氣發(fā)生器;

　　醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類：匡用脫脂棉,、醫(yī)用脫脂紗布;

　　醫(yī)用高分子材料及制品類：避孕套,、避孕帽等。

　　還有市面經(jīng)?？吹降妮喴喂照戎衅鞯取?/p>