醫(yī)療器械按風(fēng)險(xiǎn)從低到高分為一,、二、三類,。
放開類醫(yī)療器械的經(jīng)營,，對第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營實(shí)行備案管理，
對第的經(jīng)營實(shí)行許可管理,。

許可證注冊所需材料:
1,、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍， 注冊資本及股東出資比例,，股東等明;
2,、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照,、許可證及授權(quán)書;
3,、質(zhì)量管理文件等;
4,、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、明與簡歷;
5,、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;
6,、公司章程、股東會決議等;
7,、其它相關(guān)材料。


醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程：
1,、查名
2,、辦理營業(yè)執(zhí)照
3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
4,、變更經(jīng)營范圍(添加二類,，經(jīng)營范圍)

辦理許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質(zhì),，使用面積要少達(dá)到45平方米,；
2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)量負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書,；
3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,，并出具證書,；
4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求,。


醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料：
1,、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人)；
2,、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的和復(fù)印件,、工作簡歷；(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的和原件,，并本人到場),；
3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,；
4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證,、醫(yī)療器械注冊登記表,；
5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書,；
我們公司將堅(jiān)持以人為本,，構(gòu)建和諧發(fā)展的新環(huán)境,，建立現(xiàn)代企業(yè)制度，規(guī)范運(yùn)作,，堅(jiān)持走科技興企,、質(zhì)量興企之路，遵循“團(tuán)結(jié)協(xié)作,、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí),、開拓創(chuàng)新”的企業(yè)精神，精心打造產(chǎn)品,，向新老客戶提供滿意的服務(wù),。