醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件,，開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè),，應當向省、自治區(qū),、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案,；開辦第經營企業(yè)，應當經省,、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,。
醫(yī)療器械經營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批,。
《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期為5年,。

辦理許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質,，使用面積要少達到45平方米；
2,、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責量負責人,、質量檢查人員)的備案并且持有證書；
3,、產品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息,，并出具證書；
4,、其他相關法律法規(guī)要求。


辦理許可證的要求:
1,、場地要求:必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米(重點監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些) ;
2,、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人,、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息,，并出具證書;
4,、其他相關法律法規(guī)要求,。


醫(yī)療器械經營許可證辦理所需材料：
1、相關醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產品質量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人),；
2,、質量監(jiān)督檢測人員的和復印件、工作簡歷,；(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的和原件,，并本人到場)；
3,、所銷售醫(yī)療器械對方生產廠家的公司營業(yè)執(zhí)照,、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證；
4,、所銷售醫(yī)療器械對方生產廠家的醫(yī)療器械注冊證,、醫(yī)療器械注冊登記表；
5,、所銷售醫(yī)療器械對方生產廠家的委托銷售授權書；

許可證注冊所需材料:
1,、企業(yè)名稱與經營范圍,， 注冊資本及股東出資比例，股東等明;
2,、醫(yī)療器械產品注冊證書,、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書;
3,、質量管理文件等;
4,、2個或以上醫(yī)學或相關人員證書,、明與簡歷;
5,、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;
6,、公司章程、股東會決議等;
7,、其它相關材料。

我們公司將堅持以人為本,，構建和諧發(fā)展的新環(huán)境,，建立現(xiàn)代企業(yè)制度,，規(guī)范運作，堅持走科技興企,、質量興企之路,，遵循“團結協(xié)作,、嚴謹求實,、開拓創(chuàng)新”的企業(yè)精神，精心打造產品,，向新老客戶提供滿意的服務。