滴管FDA注冊|豁免申請條件,，F(xiàn)DA驗(yàn)廠針對部分被抽查到的企業(yè),，一般產(chǎn)品風(fēng)險越高,，被抽到驗(yàn)廠的概率越大,。器械FDA驗(yàn)廠來說,，器械FDA驗(yàn)廠是按照QSR820體系,，QSR820是法規(guī),，不是認(rèn)證,，廠家拒絕檢查視為違法,。拒絕后最直接的后果就是會收到FDA的警告信，最嚴(yán)重的后果就是會被拉到黑名單,，并被FDA網(wǎng)站出具進(jìn)口禁令,，從此無緣美國市場。

哪些器械可以獲得豁免?早期設(shè)備：早期設(shè)備是指那些尚處于實(shí)驗(yàn)階段的器械,，需要進(jìn)行進(jìn)一步測試和評估,，因此可以獲得FDA510k豁免。這些器械通?？梢栽谔峁㊣CD號碼的情況下獲得豁免,，使其能夠在有限的一段時間內(nèi)投入市場,。

電子體溫計廣泛應(yīng)用于臨床環(huán)境和家用環(huán)境中，測量的體溫以維護(hù)人們的健康和及時幫助醫(yī)生診斷,。而想在美國市場銷售的電子體溫計,，必須向FDA提交上市前通知（510k）。

對于I類豁免510K的器械,，做FDA注冊相對比較簡單,，只要提供申請人信息（包括公司名稱、地址,、,、聯(lián)系人、郵箱,、網(wǎng)站等）和產(chǎn)品英文名稱即可,，要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好。

申請,，或通過郵寄方式寄送申請材料。跟蹤申請進(jìn)程:一旦提交申請,，您可以跟蹤申請的進(jìn)程,。FDA會進(jìn)行審核和評估，可能會與您溝通或要求補(bǔ)充信息,。您需要及時回應(yīng)并配合FDA的要求,。

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手抬擔(dān)架510K豁免哪里可以辦理