輻射資質(zhì): | 輻射安全許可證 |
輻射安全許可證二類(lèi): | 輻射安全許可證三類(lèi) |
輻射安全員: | 輻射安全許可證二三類(lèi) |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-25 02:15 |
最后更新: | 2023-11-25 02:15 |
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一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里
醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備、器具,、材料或者其他物品,,包括所需要的軟件,;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,。
二、醫(yī)療器械分幾類(lèi),?
一共三類(lèi):
經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案,,執(zhí)照上面加上銷(xiāo)售醫(yī)療器械一類(lèi)就可以正常銷(xiāo)售;
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理備案,;
經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證,。
三、辦公室和庫(kù)房需要多大面積,?
根據(jù)最新法規(guī)要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,,庫(kù)房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,,庫(kù)房40平
四,、辦理醫(yī)療器械三類(lèi),交件需要哪些材料,?
1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件,,公章
2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件,、職稱(chēng)證明
3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件,;
4. 庫(kù)房房產(chǎn)證,、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件,、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件,;)
五,、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):
房子:
1.面積達(dá)到要求。
2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜,、電腦,、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)
3.門(mén)牌號(hào),、門(mén)牌logo
4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致,;
5.不能有家居用品;
6.庫(kù)房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,,溫濕度計(jì),,粘鼠板,滅火器,,空調(diào)等
北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專(zhuān)注于辦理醫(yī)療器械,,北京各區(qū)政策十分了解,,經(jīng)驗(yàn)十足,為您解決各種疑難問(wèn)題?。,。?/strong>
北京怎么辦理醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證
醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證是在財(cái)稅領(lǐng)域中涉及的重要許可證之一,,它是用于經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的必備證件,。對(duì)于想要在北京開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),辦理醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證是必不可少的,。
申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備相關(guān)的申請(qǐng)材料,。包括企業(yè)法人或負(fù)責(zé)人的身份證明、企業(yè)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、產(chǎn)品注冊(cè)證明,、醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理體系文件等,。這些材料是證明企業(yè)具備經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的條件的基礎(chǔ),。
申請(qǐng)人需要在北京市藥監(jiān)局辦理申請(qǐng)。根據(jù)相關(guān)政策規(guī)定,,在北京辦理醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的具體流程如下:
00001.
初審階段:申請(qǐng)人需要提交申請(qǐng)材料,,并經(jīng)過(guò)初審。初審的目的是核對(duì)申請(qǐng)材料的完整性和準(zhǔn)確性,,確保申請(qǐng)人具備申請(qǐng)資格,。
00002.
00003.
現(xiàn)場(chǎng)審核階段:經(jīng)過(guò)初審合格的申請(qǐng)人,需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核,。這一階段藥監(jiān)部門(mén)會(huì)對(duì)申請(qǐng)人的實(shí)際經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行實(shí)地考察,,審核申請(qǐng)人是否符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的要求。
00004.
00005.