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北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫(kù)房?jī)?yōu)質(zhì)服務(wù)

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 02:26
最后更新: 2023-11-25 02:26
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一,、什么是醫(yī)療器械,?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備,、器具,、材料或者其他物品,,包括所需要的軟件,;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué),、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,。

 

二、醫(yī)療器械分幾類,?

一共三類:

經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械需要辦理備案,;

經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證,。

 

三、辦公室和庫(kù)房需要多大面積,?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,,庫(kù)房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,,庫(kù)房40平

 

四,、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料,?

1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件,,公章

2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件,、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件,;

4. 庫(kù)房房產(chǎn)證,、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲(chǔ)存的,,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件,、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件,、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)

 

五,、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):

房子:

1.面積達(dá)到要求,。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜,、電腦,、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號(hào),、門牌logo

4.現(xiàn)場(chǎng)與平面圖一致,;

5.不能有家居用品;

6.庫(kù)房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,,溫濕度計(jì),,粘鼠板,滅火器,,空調(diào)等

 

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專注于辦理醫(yī)療器械,,北京各區(qū)政策十分了解,,經(jīng)驗(yàn)十足,為您解決各種疑難問題?。,。?/strong>

 

 

8.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄,;

9.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件目錄,;

10.工藝流程圖;

(二)第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)變更備案

1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》,;

2 原《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》原件,;

3.變更情況說明;

4.變更企業(yè)名稱或住所的,,應(yīng)提交工商行政管理部門出具的已變更的《營(yíng)業(yè)執(zhí) 照》副本復(fù)印件,;

5.變更法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的,應(yīng)提交

(1)變更后法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件,;

(2)變更法定代表人的需同時(shí)提交已變更的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件,;

6.生產(chǎn)地址的非文字性變更,應(yīng)提交

變更后生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,,包括租賃協(xié)議,、房產(chǎn)證明(或使用權(quán)證明)的復(fù)印件(生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件的規(guī)劃用途或設(shè)計(jì)用途不應(yīng)該為“住宅”);

7.生產(chǎn)地址的文字性變更,,應(yīng)提交

生產(chǎn)地址文字性變更的相關(guān)證明文件,;

8.變更生產(chǎn)范圍或生產(chǎn)產(chǎn)品的,,應(yīng)提交

( 1)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件;

( 2)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄,;

( 3)工藝流程圖,;

如增加產(chǎn)品為受托生產(chǎn),還需提交

( 1)委托方和受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照,、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件,;

( 2)受托方《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;

( 3)委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件,;



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