三類醫(yī)療: | 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
二類醫(yī)療器械: | 二類備案 |
二類三類許可證: | 注冊+轉(zhuǎn)讓 |
單價: | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-01 02:06 |
最后更新: | 2023-12-01 02:06 |
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23年3月1日后新規(guī):從事第二類,、三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,,應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第九條規(guī)定的條件,,經(jīng)營冷鏈管理醫(yī)療器械的,,應(yīng)配備冷庫,冷庫容積不得少于20立方米,,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的,,經(jīng)營場所面積不得少于30平方米,庫房使用面積得少于40平方米,。
第三類醫(yī)療器械許可證辦理流程是什么,?1、提交申請材料(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關(guān)申請材料準(zhǔn)備齊全遞交到企業(yè)經(jīng)營地區(qū)藥監(jiān)局),;
2,、審查受理材料(藥監(jiān)局對企業(yè)所提交相關(guān)材料進行審查,材料合格方可受理三類許可辦證業(yè)務(wù)),;
3,、下戶核驗考核(藥監(jiān)局工作人員到申請企業(yè)經(jīng)營場所及庫房核驗企業(yè)實際情況是否合規(guī),并對企業(yè)法人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及相關(guān)售后,、庫管人員進行器械知識現(xiàn)場考核);
4,、頒發(fā)許可證書(藥監(jiān)局工作人員對企業(yè)器械管理人員考核過關(guān)受理批證,,如考核不過關(guān),企業(yè)進行整改及學(xué)習(xí)),;
第三類醫(yī)療器械許可證申請材料有哪些,?1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》,;
2,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
3,、法定代表人,、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷證明復(fù)印件,;
4、組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明,經(jīng)營范圍,、經(jīng)營方式說明,;
5、經(jīng)營場所,、庫房的地理位置圖、平面圖,;與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件,,被委托方的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件;
6,、經(jīng)營設(shè)施,、設(shè)備目錄;
7,、經(jīng)營質(zhì)量管理制度,;工作程序等文件目錄;
8,、申報材料真實性的自我保證聲明,;
9、《授權(quán)委托書》,;
10,、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
,,申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足一系列條件,,包括有合格的經(jīng)營者、符合經(jīng)營范圍,、具備足夠的注冊資本,、擁有專業(yè)的管理團隊和技術(shù)力量、有穩(wěn)定的供貨渠道,、具備必要的資質(zhì)證明和備案報告以及遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范等,。對于醫(yī)療器械經(jīng)營者來說,只有在滿足這些條件之后,,才能取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,,從而保障自己在醫(yī)療器械領(lǐng)域的合法經(jīng)營和市場競爭力。
作為國家重點發(fā)展的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)之一,,醫(yī)療器械行業(yè)在我國經(jīng)濟和社會發(fā)展中扮演著不可或缺的角色,。其中,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械企業(yè)開展經(jīng)營活動的重要憑證,。在本篇文章中,,我們將介紹北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程。
一、申請前準(zhǔn)備工作
在正式進行北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理之前,,需要企業(yè)進行一系列的前期準(zhǔn)備工作,。首先是明確經(jīng)營范圍,依據(jù)企業(yè)想要從事的經(jīng)營業(yè)務(wù),,對應(yīng)準(zhǔn)確定位自己的經(jīng)營范圍,,以此來確定所需申請的具體類型。同時,,企業(yè)還需要完成注冊登記,、稅務(wù)登記、交納shebao公積金等基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作,。
二,、申請材料準(zhǔn)備
在完成前期準(zhǔn)備工作后,企業(yè)需要準(zhǔn)備相應(yīng)的證照材料以及其他相關(guān)資料,,包括:
1. 法定代表人身份證明,;
2. 企業(yè)組織機構(gòu)代碼證;
3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及副本,;
4. 醫(yī)療器械生產(chǎn),、銷售許可證;
5. 醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表,;
6. 醫(yī)療器械經(jīng)營備案清單,;
7. 醫(yī)療器械廣告宣傳材料等。
注:申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要企業(yè)營業(yè)執(zhí)照范圍有“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營”字樣,。