美國(guó)VCRP注冊(cè)需要多少錢(qián),，化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1,、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2,、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明,；3,、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告,；4,、申辦過(guò)程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5,、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品,。

器械類FDA注冊(cè)需要每年10-12月期間向FDA繳納年費(fèi)，如未能按時(shí)繳納年費(fèi)注冊(cè)號(hào)也會(huì)被取消,，因此此類FDA注冊(cè)當(dāng)年10月前注冊(cè)有效期到當(dāng)年12月31日,，10月后注冊(cè)的有效期到次年12月31日，如想保持注冊(cè)號(hào)長(zhǎng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費(fèi),。

廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商,。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。


它只意味著在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗(yàn),。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),，將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應(yīng)的法律措施（如沒(méi)收等). 如果決定取樣，F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書(shū)"該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品,。

VCRP計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明?；瘖y品FDA注冊(cè),，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，并沒(méi)有化妝品FDA注冊(cè)證書(shū)，化妝品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期有效的,，并沒(méi)有有效期,。

FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn),。一旦批準(zhǔn),，F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格,，向美國(guó)海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書(shū)",。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書(shū)",。

香水VCRP注冊(cè)美國(guó)化妝品FDA認(rèn)證