二類(lèi)醫(yī)療器械備案需要的資料有：1,、申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。2、法定代表人以及質(zhì)量管理人員的身份信息以及專(zhuān)業(yè)證明,。3,、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地證明。通常我們說(shuō)所的醫(yī)療器械主要包含了三大類(lèi)：一類(lèi)主要是常規(guī)管理可保障安全有效的醫(yī)療器械,，無(wú)需備案,。二類(lèi)醫(yī)療器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫(yī)療器械,，需向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進(jìn)行備案管理,。三類(lèi)則要求更高，對(duì)于植入人體,、用于支持維持生命以及對(duì)人體存在威脅性,，需要對(duì)其安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，須向食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理,。

二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案條件如下：1,、具備從事二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的相關(guān)專(zhuān)業(yè)管理人員。2,、提供與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,。3、企業(yè)有相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)督管理制度以及相適應(yīng)的技術(shù)支持,。

醫(yī)療三類(lèi)證是什么意思,？

三證是指：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,。

醫(yī)療三類(lèi)證是什么意思？

三證是指：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,、準(zhǔn)字號(hào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā),。開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,，開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,；開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,。

醫(yī)療器械注冊(cè),，是指