二類醫(yī)療器械備案需要的資料有：1,、申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。2、法定代表人以及質(zhì)量管理人員的身份信息以及專業(yè)證明,。3、企業(yè)經(jīng)營場地證明,。通常我們說所的醫(yī)療器械主要包含了三大類：一類主要是常規(guī)管理可保障安全有效的醫(yī)療器械,，無需備案。二類醫(yī)療器械主要是指,，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫(yī)療器械,，需向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進(jìn)行備案管理。三類則要求更高,，對于植入人體,、用于支持維持生命以及對人體存在威脅性，需要對其安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,，須向食品藥品監(jiān)督管理局申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理,。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案條件如下：1、具備從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的相關(guān)專業(yè)管理人員,。2,、提供與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所。3,、企業(yè)有相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)督管理制度以及相適應(yīng)的技術(shù)支持,。

醫(yī)療三類證是什么意思？

三證是指：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、準(zhǔn)字號的醫(yī)療器械注冊證。

醫(yī)療三類證是什么意思,？

三證是指：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、準(zhǔn)字號的醫(yī)療器械注冊證,。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件,，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省,、自治區(qū),、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。

醫(yī)療器械注冊,，是指