隨著國家對醫(yī)療器械行業(yè)的管理越來越嚴(yán)格,，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)辦理營業(yè)執(zhí)照也是越來越難,，想要辦理二類醫(yī)療器械備案，三類經(jīng)營許可證的企業(yè),，必須先申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》才可以進(jìn)行經(jīng)營,。
但是在北京有很多朋友因為不了解政策,，不知道該如何辦理，導(dǎo)致很多朋友花了很多的時間和精力去辦理營業(yè)執(zhí)照,。
如果您想要在北京銷售二類,、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的話，需要申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,，經(jīng)營范圍必須是“第二類醫(yī)療器械經(jīng)營”或“第三類醫(yī)療器械經(jīng)營”,。
只有具備了《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》才可以開展銷售活動。
一,、北京市辦理二類,、三類醫(yī)療器械備案,、二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要哪些條件？1. 有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,；1,、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備具有大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)培訓(xùn)或者從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作3年以上的人員,；2,、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,，并具有相關(guān)專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或者取得中級以上專業(yè)技術(shù)資格；3,、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房,。
經(jīng)營場所面積不少于80平方米，庫房面積不少于50平方米,。
庫房應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械分類目錄》的要求進(jìn)行劃分,，并有相應(yīng)的標(biāo)識；4,、經(jīng)營二類醫(yī)療器械的,，應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；1. 有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所,；2,、具有符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,；3,、具有與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員；5,、具有符合醫(yī)療器械安全,、有效要求的存儲條件，包括具備與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的貯存條件,，且符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性的要求,；6、具備與醫(yī)療器械經(jīng)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度,；7,、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的購銷記錄,，記錄應(yīng)當(dāng)覆蓋企業(yè)所有的產(chǎn)品類別及品種,。
記錄應(yīng)當(dāng)由從事記錄工作的人員簽字并加蓋單位印章。
1. 有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的倉儲設(shè)施設(shè)備,，符合醫(yī)療器械特點的儲存設(shè)施設(shè)備,；醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營過程可追溯,。
三,、二類醫(yī)療器械備案流程1.申請：企業(yè)向市藥品監(jiān)督管理局提交書面申請及相關(guān)資料；2.受理：市藥品監(jiān)督管理局自收到申請之日起10個工作日內(nèi)作出受理或不予受理決定,，并出具書面通知書,；4.發(fā)證：企業(yè)領(lǐng)取《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；5.發(fā)證后檢查：對準(zhǔn)予許可的企業(yè),，市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)組織核查,，并出具核查報告。
四,、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程1.首先要有營業(yè)執(zhí)照。
2.注冊資金100萬以上（認(rèn)繳）,。
3.有倉庫,，面積要達(dá)到200平以上（可租）。
4.人員要有3個醫(yī)療器械專業(yè)人員,。
5.還需要有2名注冊的從業(yè)人員,。
1. 有能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的制度；二,、醫(yī)療器械二類備案的辦理流程是怎么樣的,？1.先在北京市食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)上提交申請，提交完之后需要等待審核,，審核通過后,，需要到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站上進(jìn)行備案信息公示；2.在公示期間,，如果有企業(yè)對企業(yè)備案信息進(jìn)行了異議或者有其他問題,，需要在公示期滿后再重新進(jìn)行申請；1.申請人持相關(guān)材料向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,；2.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門收到申請后,，應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場檢查；3.檢查符合條件的,，準(zhǔn)予許可并在《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》上注明“三類”字樣,；不符合條件的，不予許可并書面說明理由,。
申請人憑《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》到工商行政管理部門辦理登記手續(xù),。
1. 與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的技術(shù)文件；1、公司的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,；2,、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人的身份證明復(fù)印件；3,、質(zhì)量管理人員的身份證明復(fù)印件和學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件,；4、工作場所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議（附產(chǎn)權(quán)證明）復(fù)印件,；5,、庫房平面圖，包括庫房地址,、面積,、內(nèi)部布局、設(shè)備設(shè)施,、質(zhì)量管理制度等內(nèi)容,；6、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能,；8,、計算機(jī)管理系統(tǒng)基本情況及功能介紹；9,、質(zhì)量管理制度的目錄,；10、質(zhì)量管理部門人員組成情況及相應(yīng)職責(zé)說明,。
11,、申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案時，應(yīng)提交《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案表》,。
1. 符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第十四條規(guī)定,。
二、申請辦理二類醫(yī)療器械備案,，三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需資料有哪些,？2、經(jīng)辦人授權(quán)委托書及經(jīng)辦人身份證復(fù)印件,。
3,、經(jīng)營場地和庫房地址的地理位置圖。
4,、經(jīng)營場地和庫房面積的使用說明,，以及房屋產(chǎn)權(quán)證明文件。
5,、經(jīng)營場所和庫房面積平面圖,，重點說明倉庫布局以及分區(qū)情況,。
6、質(zhì)量管理制度,、工作程序等文件目錄,。
7、企業(yè)人員數(shù)量及學(xué)歷證明或技術(shù)職稱證書復(fù)印件,；質(zhì)量管理人員數(shù)量及學(xué)歷證明或技術(shù)職稱證書復(fù)印件,；操作人員培訓(xùn)合格證明及身份證復(fù)印件。
8,、庫房房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或租賃協(xié)議和出租方房屋產(chǎn)權(quán)證明文件的復(fù)印件,；庫房周圍環(huán)境照片。
9,、擬設(shè)倉庫平面圖（標(biāo)注面積）,。
1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他條件。
1.首先您需要找到一家合適的代賬公司,，并且和代賬公司簽訂合同,，這樣您才可以正常進(jìn)行辦公；2.準(zhǔn)備好公司資料,，包括：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,、法人身份證復(fù)印件、公章,、法人章、財務(wù)章,；3.提供經(jīng)營場所照片,，就是和工商部門簽訂的租賃合同和房屋證明；4.根據(jù)企業(yè)注冊地址提供實際經(jīng)營地址的房屋租賃協(xié)議（我司可提供）,；5.公司人員要求：有實際辦公場所人員3名以上,，其中一名是財務(wù)，其他2名是技術(shù)人員,。
6.準(zhǔn)備好相應(yīng)的辦公設(shè)備（包括電腦,、打印機(jī)、傳真機(jī),、復(fù)印機(jī)等）,，還需要準(zhǔn)備一臺電腦用于辦公；7.申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,。
  一,、三類醫(yī)療器械許可證注冊所需材料:1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,，注冊資本及股東出資比例,，股東等身份證明；2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照,、許可證及授權(quán)書；3,、質(zhì)量管理文件等,；4、2個或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書,、身份證明與簡歷,；5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明,；6,、公司章程、股東會決議等,；7,、財務(wù)人員身份證和上崗證；8,、其它相關(guān)材料,。
二、辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求：1,、場地要求：必須是辦公性質(zhì),，使用面積要最少達(dá)到45平方米（重點監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些）；2,、人員要求：需要有3名相關(guān)人員（公司負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員）的備案并且持有證書,；3,、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書,；4,、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。
三,、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程：1,、申請人提交申請資料到相關(guān)部門；2,、相關(guān)部門受理申請人的申請,；3、到實際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核,；4,、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證,。
以上就是對三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦的相關(guān)介紹，辦理的程序可能較為繁瑣,，建議交給專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)代辦,，如北京誠安世紀(jì)就是不錯的選擇，此外,，北京誠安世紀(jì)還能為您提供更多一站式服務(wù),，包括公司注冊地址、注冊地辦公設(shè)備,、冷庫物流,、醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)、軟件開發(fā)等等,。