也許您在辦理三類醫(yī)療器械許可證的時(shí)候還會(huì)有這些想知道的,，比如：醫(yī)療器械許可證的有效期是多久呢,？有效期為5年,，需要延續(xù)的企業(yè)屆滿6個(gè)月前,，向原發(fā)證部門提出申請(qǐng)。三類醫(yī)療器械指植入人體,，用于支持,、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),，對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。因此國(guó)家在這塊的管 控上是非常的嚴(yán)格,，那么對(duì)于一類,，二類，一類由于風(fēng)險(xiǎn)程度低,，只需要辦理一個(gè)普通公司就行,，二類具有中度風(fēng)險(xiǎn)，因此也是需要做一個(gè)備案的,。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)是眾多行業(yè)類型里面舉足輕重的一種,，尤其對(duì)于企業(yè)家來說在醫(yī)療器械的安全經(jīng)營(yíng)和生產(chǎn)上面都不容有半點(diǎn)馬虎,。南昌市醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程中,，食品藥品監(jiān)督管理局以及醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)，醫(yī)療器械質(zhì)量管理促進(jìn)會(huì)都嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械行業(yè)的管理規(guī)范,，對(duì)相關(guān)的企業(yè)進(jìn)行嚴(yán)格的審查和的審批,。

生產(chǎn)許可證代辦也不是盲目的，無論是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證還是辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,，均需滿足的條件是：必須有經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)場(chǎng)所及人員,，相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備。

一般來說,，人們習(xí)慣于把醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證稱為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,，但兩者在適用范圍,、辦理程序和要求等方面存在差異，一起來了解一下,。

大家都知道,，每年都會(huì)進(jìn)行幾次大型招標(biāo)采購(gòu)會(huì)，醫(yī)療器械行業(yè)的也不列外,，入選資格的硬件條件之一就是擁有第二類醫(yī)療器械備案憑證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證書才有資格報(bào)名參與,。 招標(biāo)的產(chǎn)生的好處，不僅僅是能增加企業(yè)的銷售量和利潤(rùn)率,，對(duì)于公司的宣傳也有很大的幫助,，也從側(cè)面反應(yīng)出企業(yè)的不容小覷，如果您在招標(biāo)前還未獲取這些證書,，希望您重視起來,，從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,，以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員,，只要您的這些基本條件滿足，剩余的事情交給我們,！

我司可以為廣大想在江西醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)業(yè)的朋友提供：公司注冊(cè),、代理記賬、南昌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案代辦,、南昌醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可代辦,、樟樹醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦，包括隱形眼鏡互聯(lián)網(wǎng)銷售資格證,、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可,、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可延續(xù),、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可變更,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更,。

一,、醫(yī)療器械公司注冊(cè)所需材料

1、名稱與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2,、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書,、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及授權(quán)書;

3、質(zhì)量管理文件等;

4,、3個(gè)以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書,、身份證明與簡(jiǎn)歷; -

二、醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程

1,、到工商局辦理《名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》;

2,、開設(shè)驗(yàn)資帳戶,股東出資,會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告;

3、辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照

4,、刻章;

5,、辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證;

6、辦理稅務(wù)登記證;

7,、當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站上提交網(wǎng)上申請(qǐng)材料;

8,、網(wǎng)上材料審核通過后,藥監(jiān)局預(yù)約并察看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地;

9、提交書面申請(qǐng)材料,，審核通過后頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》

申請(qǐng)醫(yī)療器械備案憑證的具體程序:

1,、到工商行政管理部門辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè),，個(gè)體工商戶不得辦理備案憑證,。

2.到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。

3.在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上使用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)賬戶,，在線申報(bào),。

4.在線提交《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》所需的電子資料。

辦理三種醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的程序如下：

1.準(zhǔn)備必要的處理資料:

(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》,；

(2)資格證書,；

(3)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證書復(fù)印件；

(4)質(zhì)量管理人員證書,；

(5)售后服務(wù)人員資格證書,。

2.需要辦理許可證的企業(yè)經(jīng)營(yíng)者攜帶上述材料到當(dāng)?shù)厥屑?jí)人民政府食品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

3.管理部門受理資料,，30個(gè)工作日內(nèi)審核,，必要時(shí)組織審核；

4.符合條件的,，管理部門發(fā)行醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)許可證,，不符合條件的，管理部門不予許可,，書面說明理由,。